中国上海与美国波士顿 - 2025年9月28日 - 纽欧申医药 (以下简称“公司”) 今天宣布，将在2025年11月15日至19日于美国加州圣地亚哥举办的美国神经科学学会年会 (SfN Neuroscience 2025) 上公布两项最新研究成果。

报告一：M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂NS-136的临床前特性研究 （Preclinical characterization of M4 muscarinic receptor positive allosteric modulator NS-136）
展示时间：2025年11月19日 14:00–15:00
展示编号：PSTR427.02
专场：Schizophrenia: Translational Studies and Experimental Therapeutics
地点：SDCC Halls B-H

公司对M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂NS-136开展了系统的临床前表征与转化医学研究，详细阐述了NS-136的理化性质及作用机制。通过多种行为学模型，研究从多个维度验证了NS-136在改善精神病症状方面的效果，并显示出其具有良好的安全性，未引起锥体外系反应等副作用。

在已完成的一项针对健康受试者 (包括成人与老年人) 的Ⅰ期临床试验中，NS-136表现出优异的安全性和药代动力学特性。每日口服剂量最高达120mg，所有不良事件均为轻度，且无需临床干预即可自行缓解。剂量与暴露量之间呈现良好的线性关系，个体药代动力学差异小，显示出理想的成药潜力。详细数据将在未来的专业学术会议上进一步公布。基于临床前及Ⅰ期研究数据，NS-136计划在中美开展多项验证性临床试验。

报告二：新型非致幻性5-羟色胺2A受体部分激动剂的发现 (Discovery of novel 5-HT2A receptor partial agonist without hallucinogenic effects)
展示时间：2025年11月18日 13:00–14:00
展示编号：PSTR355.09
专场名称：Translational Studies of Hallucinogens and Related Compounds
地点：SDCC Halls B-H

公司首次公布其自主研发的神经可塑性调节剂NS-079的临床前数据。近年来，神经可塑性调节剂在情绪障碍治疗中展现出潜力，但其临床应用常受限于致幻性等安全性问题。公司围绕5-HT2A与NMDA信号通路布局了两款分子，旨在从不同生物学机制出发，探索难治性抑郁的新型治疗策略。

NS-079作为一款新型非致幻性5-HT2A受体部分激动剂，通过创新的分子设计与深入的构效关系研究，在保留快速、持久抗抑郁疗效的同时，有效规避了致幻性风险，有望为难治性抑郁患者提供安全、快速且便捷的治疗选择。目前，NS-079正处于IND支持性研究阶段，预计将于2026年上半年进入临床试验。

“团队的专业能力与高效执行力是构建具有国际竞争力产品管线的核心基础，”公司创始人兼首席执行官申华琼博士表示。“我们多个项目即将在各个学术会议上亮相，以扎实的数据展现我们在中枢神经疾病领域的研发实力。我们期待在SfN年会期间与全球专家进行深入交流。”

公司持续加速在精神与神经疾病领域的管线拓展，积极推动跨区域合作，致力于将具有差异化优势的候选药物推进至临床阶段，全力打造全球领先的中枢神经系统创新药物研发平台。

关于纽欧申医药

纽欧申医药 (NeuShen Therapeutics) 是一家处于临床阶段的国际化生物技术公司，专注于神经与精神疾病领域的小分子创新疗法研发。公司在上海与波士顿均设有研发中心，汇聚了一支国际一流的新药研发团队，并邀请学术界与工业界的资深专家加入董事会及科学顾问委员会。公司已建立起一条具有全球竞争力的中枢神经系统药物研发管线，涵盖多个具备同类最佳潜力的项目，且核心项目已进入临床开发阶段。