纽欧申医药NS-136精神分裂症II期临床试验研究者会在北京顺利召开
中国上海与美国波士顿 - 2025年12月11日 - 近日,纽欧申医药 (以下简称“公司”) 在北京成功举办NS-136项目II期临床试验研究者会。NS-136是公司自主研发的拥有全球知识产权的国内首款新型选择性M4毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂 (M4 PAM) ,旨在用于治疗精神分裂症、阿尔兹海默病的精神症状或激越症状等精神障碍。NS-136的精神分裂症II期临床试验由国内精神医学领域权威专家、首都医科大学附属北京安定医院院长王刚教授担任主要研究者(PI),采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计。本次研究者会汇聚了来自全国几十家中心的研究者及行业专家,共同探讨NS-136这一全新靶点候选药物的临床特性及开发策略。
首先,王刚教授作为主要研究者为会议致开幕词。王刚教授指出,精神疾病治疗领域存在巨大未满足临床需求,NS-136作为针对全新靶点M4受体的创新药物,其研发进展令人期待。他强调了高质量开展本项II期临床试验的重要性,呼吁各中心共同努力推动项目的顺利实施,以期早日为患者带来新的治疗选择。
随后,公司创始人兼首席执行官申华琼博士致欢迎词,并汇报NS-136项目概况。申华琼博士表示,NS-136的创新机制有望规避传统精神病药物常见的副作用,在精神分裂症等疾病的认知改善和阴性症状治疗方面展现疗效。她阐述了NS-136在临床前和I期研究中展现出的安全性优势,期待其有效性在本项II期研究中得到良好验证,为后续开发打下坚实基础。
会议随后进入各专业模块分享环节和问答环节,与会专家们就试验实施的各个方面展开了细致深入的讨论。最后,全体参会人员合影留念,会议在热烈的氛围中圆满落下帷幕。
本次研究者会的成功召开,标志着NS-136已正式迈入崭新的临床开发阶段。此次会议为各方的后续工作提供了清晰的行动指引,奠定了坚实的多方协作基础。公司衷心感谢所有研究者与合作伙伴的卓越贡献,将继续与各方携手,以科学务实的态度推进此项临床研究,使其早日惠及全球患者,为精神神经疾病药物的发展贡献一份力量。




关于NS-136
NS-136是纽欧申医药通过自有小分子药物研发平台研发出的一款新型高选择性毒蕈碱型乙酰胆碱M4受体正向变构调节剂 (M4 PAM),旨在用于治疗精神分裂症、阿尔兹海默病的精神症状或激越症状等精神障碍。
靶向M4 PAM是一种全新作用机制,不仅能有效治疗精神分裂症的阳性症状,且避免了传统抗精神病药物可能引发的运动障碍等副作用,还显示出改善阴性症状和认知功能障碍的潜力,因此被广泛视为近年来精神疾病治疗领域的重大突破。该靶点同时还有望应用于与阿尔茨海默病及帕金森病相关的精神症状的治疗。
NS-136在临床前和I期临床研究中表现出良好的安全性和药代动力学特性,在疾病动物模型上对阳性症状和阴性症状都展现出良好的治疗效果,有望成为新一代治疗精神分裂症的首创和同类最优药物。NS-136已进入II期临床阶段,将在全球范围内推进多项验证性临床试验。
关于精神分裂症
精神分裂症是一种严重且复杂的精神障碍,全球有超过2000万人受此疾病困扰,其中中国患者占比逾四分之一。精神分裂症的症状包括妄想、幻觉等阳性症状,以及社交障碍、情感淡漠与认知损伤等阴性症状;随着病程延长、病情加重,还会出现认知功能明显减退。当前,抗精神病药物的疗效集中于控制阳性症状,而对阴性症状及认知功能无明显疗效改善,加之其显著的副作用,临床应用受到极大限制,导致该领域存在着高度未满足的临床需求。
关于纽欧申医药
纽欧申医药(NeuShen Therapeutics)是一家处于临床阶段的全球化生物技术公司,专注于神经与精神疾病领域的创新疗法研发。公司在上海与波士顿均设有研发中心,汇聚了一支国际化的新药研发团队,并获得来自学术界与工业界资深专家的深度指导。公司已建立起一条具有全球竞争力的中枢神经系统药物研发管线,涵盖多个具备同类最佳潜力的项目,核心产品已进入临床II期开发阶段。
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